Human Genetics, Elzen, wat in bern sil wêze

Sels yn 'e âlde tiden fûnen minsken dat der in soad as ferbean wie, en wie ynteressearre yn dat, as befestige troch âlde literatuer. Mar allinich yn 'e midden fan' e XIX ieu waarden de wichtichste regelingen fan genetyske erfskip ûntdutsen troch de Eastenrykske biolooch Gregor Mendel. Dit wie de earste stap op 'e wei nei de hjoeddeiske genetyk. En yn 'e midden fan' e 20e ieu begûnen wittenskippers te ûndersykjen fan gemyske prozessen dy't ferwachte wurde. Yn 1953 waard de DNA-struktuer ûntfongen, en dit waard ien fan 'e meast wichtige momint yn' e skiednis fan biology. En no wit elkenien dat DNA is in deoxyribonucleine siro, dy't genetyske ynformaasje befettet. De DNA befettet ynformaasje oer in persoan, oer syn fysike eigenskippen en karakteristiken. Elke selle fan it minsklik lichem befettet twa DNA-koades - fan 'e mem en fan' e heit. Sa is de DNA-ynformaasje "mingd", en in kombinaasje fan funksjes unyk foar elke persoan, allinne allinich foar him, ferskynt. Hoe soe de takomstige mem-of-heit-like-like-of-beppe, of miskien in beppe of pake? It tema fan ús hjoeddeistige artikel is "Human Genetics, Parents, wat in bern sil wêze".

Wat in genetyske kombinaasje is, is it tige swier om te sizzen. Minsken probearje te foarsizzen, mar natuer en genetyk binne krekt harren baan te dwaan. Yn 'e foarm fan in kombinaasje fan' e genetyske skaaimerken fan 'e bern, sterke (dominante) en swakke (rezessive) genen nimme diel oan. Sterke genetyske funksjes befetsje donkere hieren, lykas ek curly; brune, griene of brune-griene eagen; dûnker hûd; baldheid yn manlju; positive rf faktor; II, III en IV bloedgroepen en oare tekeningen. Se befetsje ek in grutte noas, in noas mei in bosk, grutte ieren, skuorjende lippen, in heule foarholle, in sterke knyn en oare "útsûnderlike" funksjes fan uterlik. De swakke genetyske funksjes binne rûn, ljocht, rjochte hier; griis, blauwe eagen; ljochte hûd; baldheid yn froulju; negatyf hokfaktor; Ik bliuwtype en oare tekens. Dominantyske en rezessive genen binne ek ferantwurdlik foar predisposysje foar bepaalde sykten.

Dus krijt it bern in set fan dominante genen. Bygelyks, in bern kin in donkere hierkleur fan 'e dad hawwe, memme eare fan' e mem, grandmother's dikke rjochte hier en pake "stoarmige" knyn. Hoe sjocht de oarder fan fertsjinste fan genes nei? Elke persoan hat twa genen - fan 'e mem en fan' e heit. Bygelyks, in man en frou hawwe wite eagen, mar elk fan har hat ek in gene ferantwurdlik foar de blauwe eachfolle kleur dy't âlder is. Yn 75% fan gefallen sil dit paar in brún-ejit-bern hawwe, en yn 25% - blau-ejit. Mar somtiden ljochtsjende âlders binne donkere eagen berne, omdat de âlders in fertsjinwurdigens hawwe foar de tsjustere kleur fan 'e eagen, dy't har oanwêzich wie, fanwege har âlders, mar net as dominante. Mei oare wurden, it is hieltyd mear komplisearre en folle komplisearre as gewoan de striid fan dominante en rezessive genen.

De eksterne gegevens fan 'e persoan binne it resultaat fan it mingjen fan ferskate genen, dus it resultaat kin net altyd prate wurde. Lit in oare foarbyld jaan mei de kleur fan 'e hier. Bygelyks, in man hat in dominante genêze foar donkere hier, en in frou hat in rezessyf gene foar blonde hier. Har bern, wierskynlik, sil in donkere skaad fan haar hawwe. En as dit bern groeit, kin syn eigen bern blondere haar hawwe. Wêrom is dat mooglik? Fan 'e âlders krige dizze bern twa genen - it dominante gene fan donkere hier (dy't himsels manifestearre) en it rezessyf gene fan blonde hier. Dizze rezjyfree kin mei de rezessive genen fan 'e partner ynterpretearje by it begryp fan it bern en winne yn dizze "striid". Sa kin in minske genêzen ek fan ferhaalde famylje, bygelyks, fan wat guod-grootmoed, dy't in oerwinning foar âlders wurde kinne.

Somtiden kin deselde gene op ienige ferskate funksjes útfiere. Bygelyks foar de eachfloor binne ferskate genen dy't op ferskate wizen kombinearre binne. Mar guon regeljouwing kin wurde ferwachte. Bygelyks, swarte-eige âlders sil gjin blau-eige bern hawwe. Mar brown-eyed bern wurde meast foarkommen mei brún-eaed (mei ferskate farianten fan skaden) âlders, mar blau-eyten kinne goed berne wurde. By âlders mei blauwe of griene eagen, meast wierskynlik, wurde blau-ejitten of griisjit bern.

It is swier om it groei fan it bern en de grutte fan 'e foet te foarsjen. Guon predisposysje foar dit of dat groei kin fergese wurde, mar hjir alles hinget net allinich op genetika. Fansels hawwe hege âlders in bern mear as gemiddelde. Mar in protte hinget ek ôf hoe't de takomstige mem yn 'e swierwêzen brûkt hat, hoe't it poppe fied wie, wat sykten hiene en sa fierder. As it bern as bern goed en goed fed wurdt, sliept, ferpleatst, spilet yn sport, dan hat er alle kânsen om hege groeiprizen te berikken. Ek wurde soms sels gesichtsgedichten genetisch oerbrocht oan 'e bern út' e âlders, gesichtsgenoaten.

Karakter-traits, temperamint, wurde ek genetysk oerlevere, mar it is it dreech foar tefoaren. Mar de natuer fan it bern is net allinich genetyske, ek it ûnderwiis, miljeu, posysje yn 'e maatskippij. Bern fiere ek gewoane trekken by it kommunisearjen mei har âlders, sadat âlders har foarsichtich en wachtsjend wêze moatte - goede kwaliteiten sjen, soene bern in weardich foarbyld fan it gedrach sjen.

En fansels wurdt it nivo fan yntelligens, mentale kapasiteiten, neidieling foar ferskate wittenskippen, oandielen, hobbys ek genetysk oerbrocht (probabiliteit - oant 60%), bygelyks oanstriid foar muzyk, dûns, sport, math, tekenjen en sa. Dêrnjonken wurde sels smaak, aroma en kleurferhaadingen geheim ferwidere, bygelyks leafde foar heul of sûch en sa.

Der is in miening dat jonges mear as in mem binne, en famkes binne mear as in heit. Dit is wier, mar mar foar in part. En feitlik sjogge de jonges faak in protte as har mem, om't se har fan har X-chromosome hawwe, dy't in protte genes hawwe dy't ferantwurdlik binne foar ferskine, en fan 'e paus krije se it Y-chromosome. Meisjes krije itselde X-chromosome fan har heit en mem, sadat se likernôch wêze kinne foar sawol en nei de oare âlder.

It seksje fan it ûnbedoarne bern hinget folslein op 'e man. Fiif sekto-sellen hawwe allinich X-chromosomes, dat betsjut dat elke ovul yn 'e konfiguraasje respektivelik allinich X-chromosomes befettet. En manlike seksellen hawwe beide X en Y chromosomen. Y-chromosomen binne ferantwurdlik foar it manlike seksje fan it bern. As in frou X chromosome in manlike X chromosome komt, wurdt in famke berne. En as in frou X chromosome in manlike Y chromosome komt, dan sil in jonge wêze.

In feit is it net echt wat seksje sil in bern wêze, en hokker kleur sil hy eagen en hier hawwe. It wichtichste ding is foar it bern sûn en lokkich, en ek syn âlden! No wite jo hoe wichtige minskene genetyk, âlders, hokker bern sil wêze, hinget ôf fan jo heredity! Ferjit net om in krekte libbensfeardigens te lieden!