Inkompatibiliteit fan 'e mem en it bern troch de Rh-faktor

Elke frou dy't in poppe in protte ha wol, moat net allinich har bloedtype kenne, mar har rffaktor. De ynkompatibiliteit fan 'e mem en it bern mei de Rh-faktor foarkomt as de frou in faktor negative negatyf hat, en de manlike posityf, as it bern it heit fan' e heit erfde - in positive rffaktor.

Wat is de Rh-faktor? It is in protte dat op it oerflak fan bloedzellen (erythrozyten) is. Dy minsken dy't it no hawwe, binne drager fan in positive rffaktor. Dy minsken dy't dizze protyn net hawwe yn har bloed binne Rh-negatyf. It waard ûntdutsen dat de negative rffaktor yn likernôch 20% fan minsken is.

Yn it gefal as der ynkompatibiliteit fan 'e mem en bern yn' e Rh-faktor is, kin de formation fan antyresus lichems goed begjinne yn it lichem fan in swangere frou.

En der is gjin gefaar foar ynkompatibiliteit yn 'e Rh-faktor fan mem en bern, as beide mem en heit R-negatyf binne of as de mem in positive rffaktor hat. Ek as it bern de genêzen fan beide âlders simultaneesk jout, dan is der gjin résus-konflikt.

Hoe is de ynkompatibiliteit fan 'e mem en bern yn' e Rh-faktor?

Yn it lichem fan in swangere frou, lykas eartiids neamd, is der in Rhesus-konflikt, wêrtroch yn it matearysk lichem Rh-antykladen makke binne - eigenwillige proteinmassingen. Yn dit gefal sette de dokter in frou dy diagnostearre mei rhesus-sensibilisaasje.

Rhesus-antylders kinne ek ferskine yn it lichem fan in frou nei in abort, nei in ectopyske swangerskip, nei de earste berte.

Yn 'e measte gefallen giet de earste swierens fan in Rh-negatyf frou sûnder komplikaasjes. As de earste swierwêzen ûnderbrutsen wurdt, ferheget de risiko fan ûntwikkeling fan Rh-sensibilisaasje yn 'e neikommende swierrigens. Boppedat is dizze diagnose net iens te skodzjen foar in lichem fan 'e frou. Mar, yn 'e fetale bloedstream kin Rhesus antykladen syn erythrozyten ferneatigje, sadat in bloedearmoed fan' e nijboarne, fersteuring fan 'e ûntwikkeling fan vitalen en organen fan it bern. Beslissing fan 'e fetus mei Rh antylders hjit hemolytyske sykte. De meast sterke gefolgen fan 'e ynkompatibiliteit fan' e mem en bern mei de rezu-faktor binne de berte fan in bern dy't ûnfermindere fan it libben. Yn lytsere gefallen is it poppe berne mei juwens of bloedearmoed.

Bern dy't berne binne mei teken fan hemolytyske sykte hawwe direkte medyske omtinken - bloedtransfúzje.

Om de sterke konsekwinsjes fan 'e ynkompatibiliteit fan' e mem en bern yn 'e Rh-faktor tefoaren te foarkommen, moatte jo earst kontakt opnimme mei in fraachpetearje, wêr't jo rjochte binne oan alle nedige testen. As de resultaten fan 'e toetsen bewize dat jo in negative roffaktor hawwe, sille jo pleatst wurde op in spesjale akkount en sille regelmjittich kontrolearje op de oanwêzigens fan antitrôlen yn it bloed. Yn gefal as antyldammen fûn wurde, wurde jo ta in spesjale obstetrysk sintrum tawiisd.

No is de hymolytyske sykte fan 'e fetus al wer yn' e iere stage. It bern wurdt holpen om te oerlibjen yn 'e heule moess mei yntrauterine bloedransfúzje. Mei help fan ultrasound troch de foarholle muorre fan 'e frou, wurdt de fetus troch de aarde yn' e nabile kord nei 50ml fan donor-reade bloedsellen gien, sadat it bern normaal ûntwikkelet oant de ein fan 'e swierens.

As in Rh-negatyf frou in bern hat mei in positive roffaktor, wurdt antirispus gamma globulin yn 'e earste oeren yntravuere ynslein. Mei help fan dizze medikamint yn it lichem fan 'e mem, stopet de produksje fan antyldagen.