Genetyske Kompatibiliteit fan Spouses

It ferlies fan in bern foar in frou is altyd in dreech poadium yn har libben, mar it momint dat se net sjoen hat, mar hat al in poppe al ferlern, traumatisearret har noch mear. Dit bart as it bern swier is yn 'e iere stage fan swangerskip. Somtiden kin in miskear plottend en miskien sûnder reden komme, om't krekt op 'e kalinder begjint moanne en alles fljocht as altyd. Sa is in "fergroeid" misbrûk ienfâldichwei net rekken holden, yn oare wurden, it giet sûnder mis. Mar wat as it fenomenon permanint wurdt?


Wat is genetyske ynkompatibiliteit?

Modern gynecology ferklearret de oarsprong fan slyklike misbrûk as in genetyske ynkompatibiliteit fan seksuele partners. Yn dit gefal rekken eksperts in grou ûndersyk fan it pear om elke serieuze dysfunksje te identifisearjen. Lykwols, troch in protte yndividuele omstannichheden en lokale oarsaken, is net elke pear oerienkomst ta sa'n oersicht. Gean nei dizze stap nei fertsjinste minsken, dy't besykje om in bern te begripen, binne net suksesfol fanwegen chronike misbrûkers.

In feitlik hat elke minsklike selle in proteinhelle, yn oare wurden, in minsklike leukozyten antygje dy't bestimmte funksjes útfiert. It haaddoel fan it antygje is it fekking fan frjemde lichems dy't it lichem direkte of yndirekte ynrjochtsje, en it jaan fan ympulsen nei it ymmúnsysteem dat de frjemde "ynfeksje" fan ferskate soarten skealige lichems foarkomt. As gefolch fan dizze previnsje begjint ymmuniteit aktyf te meitsjen foar beskermjende lichems.

Om sukses te finen is in bern, partners moatte in oare set fan chromosomen hawwe, dy't, fanwege har atyplikiteit, de wikseling fan rappe embryo-fertilizzing en duorsumens ferheegje (antykladen beskermje de "sprút fan leafde" fan 'e potinsjele bedriging fan mislearjen). Oars, as it chromosome-set fan partners is te lyts, fielt it leukozyte-antigen swangerskip as in frjemd objekt, en ferlies in proses fan ôfwaging fan 'e placenta fan in ûnbidige embryo. Dêrtroch is de genetyske ynkompatibiliteit fan man en frou.

Is it mooglik om genetyske ynkompatibiliteit te berikken?

Dizze fraach wurdt frege, miskien, troch alle pearen dy't har eigen baby hawwe te finen. Mar foardat it oer it probleem sprekt, is it nedich om te ûndersiikjen. Om data fan 'e enkête te krijen op grûn fan genetyske kompatibiliteit, moatte jo binnen twa wiken op in soad geduld opsette. De proseduere foar it ûndersyk befet step-by-step maatregels foar beide partners: it ferwiderjen en fergeliking fan DNA-genen, en ek in bloed-test út 'e vein. De útkomsten fan 'e analyze moatte de yndikatoaren net oerienkomme yn ien tafal, om't twa identike pearen fan chromosomes al sprekke fan' e ynkompatibiliteit fan manlike en froulike genen.

Gynekologen beklamme dat de fermogen om in poppe folslein te tolerearjen is grut as in bepaalde maatregels te beskôgjen wurdt troch de dokter te besjen, om't de partners yn 'e measte gefallen in partiale ynkompatibiliteit leare, dy't de specialisten op alle stappen fan' e swangerskip planearje en bern fan it bern kinne kontrolearje.

Ynterferinsje fan drugs, in vitro fertilearring (IVF) of keunstmjittige ynseminaasje troch ICSI is in searje fan effektive aksjes dy't al hjoeddeistige takomstige âlders de kâns jaan om sels grutte heiten en mem te wurden. In profesjonele oerlis fan genetyske medisinen lit jo in individuele metodyk foar elke plysje individueel kieze en foar trouwe pearen yn algemien.