Berte yn in húshâlding fan in bern mei oansjenlike ferkearde fermogens is noch net in feit dat in jonge pear nea in pear bern jaan kin. Om jo bern yn in húshâlding te nimmen of om it te jaan, is in saak fan gewisse en de eare fan elkenien. Net alle mem dy't har poppe ûnder har hert foar njoggen moanne draaid hat, it pine fan it ancestryske pine hat, sil it bern ferliede kinne, lykas syn berte.
Fan 'e konstateare misferstannen fan' e fetus, och, is gjinien ymmun. Wat in sûne libbenswize fan 'e takomstige âlders net liede, binne se ek yn' e risikogruppe falle. Neffens statistiken binne sa'n 5% fan bern mei defekten en misfoarming yn 'e wrâld berne.
It is basearre op it boppesteande doelen, besykje de jongste famylje mei de meast folsleine ynformaasje oer har ferwachte bern. De wichtichste taak fan moderne dokters is om fûnemintale syktearen fan 'e fetus te identifisearjen, om de perspektiven foar har ûntwikkeling te fêstigjen.
Malformaasjes fan 'e fetus binne congenital en oernommen yn it proses fan yntrauterineûntwikkeling. Diagnostearjen fan 'e misfoarmingen fan' e fetus is heule lestich, om't se net foar tefoaren binne yn har manifestaasjes. Dizze diagnostyk wurdt behannele troch de neikommende spesjalisten: oerstekkers, genetyske, neonatologen.
Down's sykte. Dizze chromosomale sykte is net ûngewoan, omdat Down's syndroom is berne op 1 nijbou fan 800. Syndrom fan Down is basearre op in anomaly yn 'e chromosomeet. De redenen dêrfoar binne noch net folslein ynljochte - mei de ûntwikkeling fan in fertilearre aai yn 'e 21ste pear rypen ynstee fan 2 chromosomen - 3. Leven mei Down's syndroom leare út demintia en fysike abnormaliteiten. En de âlder is de frou, hoe mear se hat it risiko fan in bern mei Down's syndroom te hawwen.
Phenylketonuria. Dit is in hereditêre sykte dy't geane troch mentale abnormaliteiten en in ferwûning yn 'e fysike ûntwikkeling. Dizze oandien sykte is ferbûn mei bekrûpelige amino soarferfaasje fan phenylalanine. Dizze sykte wurdt fûn yn alle nije berneboeken op dei fan it libben. As de sykte identifisearre wurdt, wurdt de nijboarne in spesjale dieet presinteare dat de sykte net ûntwikkelje sil.
Hemophilia. Dizze oandien sykte wurdt útmakke fan mem nei soan. De manifestaasjes binne bloed ynkoagulabiliteit, ferhege bloed.
Kongenitalen profeten fan 'e fetale ûntjouwing komme tige faker yn' e iere stage fan 'e swierens, as de fetus beynfloede wurdt troch ferskate sûne faktoaren, bygelyks radiation (X-rays), it brûken fan medisinen sûnder presidint foar dokter (benammen nuodlik om medisinen yn' e earste moannen fan swangerskip te nimmen), drinken, minne gewoanten , kontakt mei toxika.
Ek congenital misfoarmingen fan 'e fetus binne ûndersteande folgjende: hertfakken, ekstra fingers en toanen, "hare" lip, hip-oplokaasje.
Famyljes dy't gefaarlik binne om in bern mei oansjenlike misferstannen te hawwen:
- famyljes mei erfdiedige sykte;
- famyljes mei bern dy't liede fan konstatearjende misferstannen;
- famyljes dêr't tilleben bern of misbrûk binne;
- Famyljes nei 40 jier.
Moderne medisinen hat metoaden foar diagnostyske konjigjale ferkearde fermogens fan 'e fetus yn' e iere stage. Yn 'e tiid fan' e swierens oant 'e 13de wike wurdt ultrasound dien om it syndroom Down yn' e fetus te identifisearjen. Oant de 24e wike is in bloedferskat fan 'e swierrige frou foar fetale misfoarmingen nommen. Tusken de 20 en 24e wike fan 'e swierens meitsje in djipte ultraslach, wêrby't de ûntjouwing fan' e harsens, gesicht, hert, nieren, leverje, limbs fan 'e fetus kontrolearre wurdt.