It is slim foar in mienskiplike persoan om te produsearjen wat de takomstige mem fielt, as de resultaten fan ultraschall of biogemyske testen testen yn in poppe hawwe in risiko fan genetyske abnormaliteiten. En hoewol allinich yn 1 fan 'e 10 gefallen is sa'n diagnostyk befêstige troch in mear detaillearre ûndersyk, it is de needsaak foar re-diagnoaze dy't it swierdige froulju it meast foarkomt.
It punt is dat om 'e fetale karyotype te analysearjen is, is it nedich om de fetale karyotype te analysearjen, wêrby't yn' e measte fan kliniken invasive metoaden brûke om it materiaal te probearjen foar it ûndersyk - chorionyske villusproblemen, amniocentesis (fetale amniocentesis) en kordbloed-sampling (cordocentesis). Neist de problemen fan 'e proseduere sels, kin it de meast ûngelokkige gefolgen hawwe, wêrûnder ûnderbrutsen swangerskip. Dizze faktor feroarsaket guon froulju om sa'n diagnostyk te fertsjinjen en dêrmei yn 'e striidperioade in strangere steat te eksposearjen, dy't net ek in goed gesund bern kin.
Wêrom fetal karyotype analyze?
Yn 'e prenatale diagnoaze nei de 11e wike fan' e swangerskip wurdt ultraschall presskreaun. Tegearre mei ultrasch, wurde biogemyske markers fierder ûndersocht. It doel fan dizze prosedueres is om de saneamde risiko-groep te definiearjen. Dochs kin sa'n soarte diagnoaze allinich in lyts persintaazje sjen litte fan de wikseling fan genetyske ûnrêstingen en it is ûnmooglik om in affirmative diagnoaze op har resultaten te setten. Mei help fan in detaillearre analyze fan 'e karyotype fan' e fetus, is it mooglik om te bestimmen mei in hege groei fan probabiliteit de folgjende chromosomale abnormaliteiten, dy't yn 'e medyske praktyk syndrome neamd wurde:
- Down;
- Edwards;
- Patau;
- Shereshevski-Turner;
- Klinefelter.
Noninvasive metoade foar diagnoaze fan chromosomale paden
Oan 'e ein fan' e foarige ieu waard fetale DNA fûn yn it bloed fan in swangere frou. Allinne mar 20 jier letter, mei de ûntwikkeling fan nanotechnology, waard in netinvasive prenatale DNA test yn praktyske medisinen brûkt. De essinsje fan 'e metoade bestiet út it isolearjen fan de ekzelletellige DNA fan' e fetus en de mem fan it venous bloed fan 'e mem en dêrnei it diagnostearjen fan it foar oanwêzichheid fan chromosomale abnormaliteiten. Dizze stúdzje wurdt de diagnoaze fan grutte trisomy of DOT-test neamd.
De wichtichste foardiel fan 'e DOT-test is absolute feiligens foar de frou en har bern. Dêrnjonken kin it op elk momint nei de 10e wike fan 'e swangerskip útfierd wurde, en de resultaten sille binnen 12 dagen klear wêze fan 99,7% fertrouwen. Soks in diagnoaze is yn it foarste plak froulju dy't yn gefal fan primêre prenatale diagnoaze binne. Allinnich in pear laboratoires yn Sina, de Amerikaanske en Ruslân brûke dizze metoade yn praktyske medisinen. Yn ús lân kin de DOT-test allinich yn it laboratoarium fan "Genoanalyst" wurde, wêrfan spesjalisten ûntwikkelders fan sa'n technology binne. Om de beskikberens fan sa'n analyse foar froulju út elke regio yn Ruslân te realisearjen kinne bloedekolleksje dien wurde by it tichtste medysk sintrum, wêrnei't it biomaterial nei Moskou útstjoerd wurdt foar in DOT-test mei in spesjale courier tsjinst. Soarch foar jo berns sûnens foar syn heit. Soarch foar jo en jo takomstige bern!